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細(xì)胞增殖的控制

   細(xì)胞能否進(jìn)入周期受環(huán)境信號(hào)的調(diào)控.細(xì)胞密度低使得細(xì)胞周邊不受約束,細(xì)胞可以任意鋪展時(shí),促有絲分裂生長(zhǎng)因子,如表皮生長(zhǎng)因子（EGF）,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）,或血小板衍生的生長(zhǎng)因子（PDGF）可與細(xì)胞表面受體相互作用,從而刺激細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期.高細(xì)胞密度則能抑制正常細(xì)胞增殖,但不能抑制轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖,細(xì)胞互相接觸可導(dǎo)致增殖抑制,細(xì)胞擁擠和伸展受限導(dǎo)致的細(xì)胞形狀改變使抑制作用進(jìn)一步加強(qiáng).

   細(xì)胞內(nèi)正活化因子和負(fù)活化因子調(diào)控著細(xì)胞的增殖.當(dāng)胞內(nèi)區(qū)磷酸化的受體與生長(zhǎng)因子結(jié)合后,活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),使正活化因子如細(xì)胞周期素上調(diào)表達(dá),以推動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)行[Planas-Silva and Weinberg,1997,Reed 2003];負(fù)活化因子,如p53[Sager 1992,Mcllwrath et al.,1994].P16[Russo et al.,1998]或Rb基因的產(chǎn)物[Sager 1992],在細(xì)胞周期限制點(diǎn)或檢驗(yàn)點(diǎn)阻止細(xì)胞周期進(jìn)程.通過(guò)細(xì)胞膜受體和信號(hào)傳導(dǎo)通路使細(xì)胞外的調(diào)控成分,包括正活化因子如PDGF,負(fù)活化因子如TGF-β,與細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)成分相,此過(guò)程常涉及蛋白質(zhì)磷酸化和第二信使,如Camp,Ca2+和二酰基甘油的參與[Alberts et al.,2002]對(duì)腫瘤細(xì)胞的癌基因和抑癌基因的研究表明,上述調(diào)控細(xì)胞增殖的許多步驟確有證據(jù),這一結(jié)果有助于臨床上尋找有效調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖的方法,而由此帶來(lái)的直接益處是能較好地解釋為什么生長(zhǎng)因子能調(diào)節(jié)培養(yǎng)細(xì)胞的增殖[Jenkins,1992],這些研究也有助于鑒定增強(qiáng)細(xì)胞增殖的基因,其中有些基因可用于建立無(wú)限增殖細(xì)胞系.

細(xì)胞分化的維持                  
細(xì)胞骨架    
細(xì)胞間連接    

人胚腎細(xì)胞（293T）培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞（papillary thyroid carcinoma, PTC）培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)